李泽兴，男，博士，副研究员，硕士生导师

2008年在天津大学获得工学学士学位，同年保送至中国科学院动物研究所进行硕博连读学习，2015年获得理学博士学位。

2008-2015年博士研究生阶段，在生物膜与膜生物工程国家重点实验室师从孙钦秒研究员，主要利用分子生物学、细胞生物学、生物化学等技术，以果蝇、小鼠等模式动物为研究系统，对不同病原微生物的感染入侵路径、宿主免疫应答机制、病原与宿主的拮抗进化等方面进行研究；

2015-2021年就职于天津医科大学基础医学院，在天津医学表观遗传学协同创新中心与吴旭东教授、胡德庆教授等团队合作，从事表观遗传修饰在免疫信号传导及病毒感染过程的功能研究；

2021-至今就职于天津大学生命科学学院，加入黄金海教授研究团队，从事免疫信号传导、反向遗传学及合成生物学等研究。

主持承担国家自然基金委、天津市自然基金委、教育部重点实验室、组分中药国家重点实验室等项目，在Nature Communication、Science Advance、Science Signaling、Journal of Immunology、PLOS Pathogen等国际顶尖杂志发表论文十余篇。

研究方向

免疫信号传导

细菌和病毒等病原微生物的感染会对人体和动物造成严重的后果，机体为了抵抗病原微生物的感染会激活天然免疫系统和后天免疫系统，而先天免疫系统的激活强度及范围对后天免疫系统的活化及病原微生物的清除至关重要。研究病原微生物感染过程中先天免疫系统如何被激活、调控及其与后天免疫系统的关系，可以提高对免疫系统的认识和了解病毒感染机体的分子机制。

反向遗传学

对天然免疫系统的认识有助于新疫苗的开发，如在疫苗中增加激活天然免疫系统的成分，减少、删除抑制天然免疫系统的成分，更强、更广泛地激活后天免疫系统对病原微生物的清除。反向遗传学技术是操作RNA病毒基因组的常用技术，通过将完整病毒基因组克隆至单一质粒上制备感染性克隆，从而允许在基因组的任意位点引入突变、插入或删除，通过病毒拯救获取新的人工设计病毒。该研究为病毒复制机制和宿主与病毒互作提供支撑，为生产特定活病毒疫苗提供特定病毒骨架，也可以对特定病毒进行标记，为筛选抗病毒药物、追踪病毒在机体内的的感染情况提供条件。

合成生物学

随着基因组大片段的删除、插入等技术的发展，提供了大尺度改造微生物的可能。利用CRISPR-Cas9基因编辑技术、RedET重组技术、Gibson组装技术及转座酶介导的定点插入技术等，对大肠杆菌、酵母菌等工程微生物进行大尺度改造。

欢迎对以上研究方向感兴趣的研究生、本科生来实验室交流、学习。