教育经历
· 2005.9 - 2009.7
华中科技大学 - 生物信息学 - 学士
· 2009.9 - 2014.7
清华大学 - 结构生物学 - 博士
工作经历
· 2025.7- 至今
药学院 → 天津大学 → 教授，博导
· 2019.3 - 2025.6
药学院 → 天津大学 → 副教授，博导
· 2014.9 - 2019.1
生物系 → 宾夕法尼亚大学 → 博士后
研究方向
· 蛋白质工程、结构生物学、新药开发
个人简介
梅坤荣课题组综合运用分子生物学、结构生物学、细胞生物学、蛋白质工程、酵母遗传学等技术，围绕“新药开发”这一主题展开研究。主要研究内容涵盖三个方向：1）药物新靶点发现。利用细胞生物学和结构生物学技术，对潜在的疾病靶点展开结构基础和调控机制研究，以期发现新的药物靶点和新的可靶向位点；2）生物大分子新药开发。课题组建立了一套高效的纳米抗体开发系统，并利用这套系统针对重要疾病的关键靶点开发新型靶向药物。3）天然产物类药物及药物前体的生物合成。利用结构生物学和蛋白质工程，对重要天然产物的关键合成酶进行工程化改造，以提高其催化性能和稳定性，并整合到酵母等细胞工厂，促进这些天然产物的生物合成。
学术成果
论文成果
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[1]ATTEC-mediated degradation of BCR-ABL in chronic myeloid leukemia cells
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[2]Molecular mechanism of PINK1 regulation by the Hsp90 machinery
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[3]Structural Insights into the Substrate Recognition of Ginsenoside Glycosyltransferase Pq3-O-UGT2
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[4]Structure-function and engineering of plant UDP-glycosyltransferase
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[6]Structural Basis of the LARP4-Filamin A Interaction and Competition with Integrin β7 Tails
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[7]TGM1/3-mediated transamidation of Exo70 promotes tumor metastasis upon LKB1 inactivation
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[13]Single-Molecule Electrical Profiling of Peptides and Proteins
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[15]Acetylation of SCFD1 regulates SNARE complex formation and autophagosome-lysosome fusion
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[16]mTOR-mediated phosphorylation of VAMP8 and SCFD1 regulates autophagosome maturation
奖励与荣誉
1. 入选天津市青年人才项目