康君，女，副教授，博士生导师，多伦多大学访问学者。

主要研究方向：（1）声遗传和声动力技术在肿瘤、纤维化等重大疾病治疗中的应用；（2）中药天然产物靶点机制及纳米递药系统；（3） AI蛋白质及多肽智能设计。

近年来，以第一或通讯作者身份在Advanced Science，Acta Biomaterilia，eLife，Exploration等国内外知名学术期刊发表高水平SCI论文30余篇，其中影响因子＞10的期刊10篇，主持或参与国家级、省部级等项目10余项。

发表论文1：声遗传学纳米平台激活cGAS-STING通路增强三阴性乳腺癌免疫治疗

    三阴性乳腺癌治疗手段有限，给患者带来沉重负担。2026年，团队在Advanced Science期刊发表研究论文，构建一种新型HER3靶向声遗传学-免疫调控纳米平台HSMIN-LNP，创新性结合超声可控声遗传技术与肿瘤免疫调控策略，揭示了机械信号介导的cGAS-STING通路激活新机制，实现三阴性乳腺癌靶向杀伤与系统性抗肿瘤免疫的协同增效，为癌症精准免疫治疗提供了全新技术思路与作用靶点。祝贺第一作者，宋君雅同学！

图1 声遗传纳米平台的设计和抗肿瘤功效研究

(Song J, Liu Y, Zhao S, Zhu C*, Guo H*, Chang J*, Kang J*. Sonogenetics Nanomedicine Activates the cGAS-STING Pathway for Immunotherapy of Triple-Negative Breast Cancer. Adv Sci (Weinh). 2026 Sep 16:e77817.)

发表论文2：共组装纳米颗粒重编程神经‑免疫串扰与氧化还原稳态治疗慢性肌肉骨骼疼痛

    慢性肌肉骨骼疼痛临床治疗手段有限，传统镇痛药物存在耐受、副作用等局限。2026年，团队在 Journal of Nanobiotechnology 期刊发表研究论文，从经典中药通络祛痛膏（TLQT‑O）中发现无载体共组装纳米颗粒 TLQT NPs，解析该中药源纳米颗粒治疗慢性肌肉骨骼疼痛的作用机制；整合网络药理学、转录组、代谢组多组学手段，证实TLQT NPs通过调控TRPV1‑STING‑NF‑κB信号轴，重编程神经‑免疫串扰并恢复氧化还原稳态，为慢性骨关节疼痛提供中药源纳米治疗新策略。祝贺第一作者，高小宁同学！

图2 中药纳米共组装体的提取和功效研究

（Gao X, Liu Y, Sun Z, Li X, Zhang S, Zhang B*, Guo H*, Kang J*. Co-assembled nanoparticles for treatment of chronic musculoskeletal pain by reprogramming neuro-immune crosstalk and redox homeostasis. J Nanobiotechnol. 2026. doi:10.1186/s12951-026-05000-1）

发表论文3：辣椒素非共价变构调节KEAP1激活NRF2，抵御乙醇致胃黏膜氧化损伤

   过量饮酒引发的胃黏膜氧化损伤是消化系统疾病的重要诱因。2026年，团队在 eLife期刊（Reviewed Preprint v3, 2026‑04‑17 上线）发表研究，证明辣椒素（辣椒碱，capsaicin, CAP）这一天然小分子是一种非共价、变构型的KEAP1‑NRF2互作抑制剂：CAP与KEAP1的Kelch结构域结合后，通过改变蛋白构象削弱KEAP1与NRF2的相互作用，使NRF2逃脱泛素化降解、入核激活下游抗氧化基因。研究同时构建了IR‑HSA@CAP白蛋白纳米递送平台，在大鼠体内验证了保护效果，并通过 Nfe2l2（NRF2）敲除小鼠从反面进一步支持NRF2在该通路中的关键介导作用。祝贺第一作者，高小宁同学！

图3 辣椒素非共价变构调节Keap1治疗酒精造成的胃粘膜损伤

（Xiaoning Gao, WuYan Guo, Peiyuan Liu, ... Cheng Zhu*, Tao Wang*, Bo Zhang*, Jun Kang*. Capsaicin acts as a novel NRF2 agonist to suppress ethanol induced gastric mucosa oxidative damage by directly disrupting the KEAP1‑NRF2 interaction. eLife 13:RP97632）

发表论文4：智能纳米药物系统递送根皮苷实现声动力/免疫联合抗肿瘤

   肝癌治疗手段有限，给患者家庭带来严重负担。2026年，团队联合清华大学在BMEMat期刊发表研究性论文，设计了一种基于Pt-TiO₂介孔纳米系统共递送天然二氢查尔酮类黄酮根皮苷的新型纳米药物Phl@PT，用于超声激活的声动力-化学免疫联合治疗。该纳米系统在超声激发下高效产生ROS，同时释放根皮苷靶向DEAD-box RNA解旋酶DDX5，调控代谢重编程和细胞黏附分子通路，协同诱导肿瘤细胞凋亡并激活抗肿瘤免疫应答。该工作通过自主研发的靶点垂钓探针，结合生物膜干涉技术（BLI） 鉴定DDX5为根皮苷的直接靶蛋白，并结合网络药理学和多组学测试揭示了其抗肿瘤分子机制。祝贺第一作者，刘凯瑞同学！

图4 根皮苷纳米颗粒通过靶向DDX5抑制肝癌发生发展

（K. Liu, B. Zhang, Y. Wan, Z. Yang, A. Abdurahman, M. He, S. Hu, Y. Zhang, X. Li, J. Chang, J. Kang*, L. Liu*, W. Liu*, S. Li*, Pt-TiO₂ mesoporous nanosystem co-delivering phlorezin enables synergistic sonodynamic-chemoimmunotherapy for hepatocellular carcinoma via directly targeting DDX5 and metabolic reprogramming modulation. BMEMat, 2026, e70075.）

发表论文5：新型pH响应型小白菊内酯纳米递送平台实现声动力-免疫治疗

    三阴性乳腺癌治疗手段有限，给患者带来沉重负担。2025年，团队在Exploration期刊发文，报道了一种基于脂质体的pH响应型小白菊内酯纳米药物PTL/ICG-CaCO₃@Lip（PICL），将声动力治疗、铁死亡诱导与钙离子过载三者整合于同一纳米平台，通过放大胞内氧化应激促进肿瘤细胞铁死亡，并激活抗肿瘤免疫应答。RNA-seq分析揭示了PICL通过P53调控SLC7A11下调、抑制System Xc⁻并激活ACSL4/LPCAT3通路诱导铁死亡的分子机制。祝贺第一作者，白雪同学！

图5 基于脂质体的pH响应型小白菊内酯纳米药物促进乳腺癌免疫治疗

（X. Bai, J. Kang*, S. Wei, Y. Wang, Y. Liu, B. Yuan, Q. Lu, H. Li, J. Yan*, X*. Yang, J*. Chang*, A pH responsive nanocomposite for combination sonodynamic-immunotherapy with ferroptosis and calcium ion overload via SLC7A11/ACSL4/LPCAT3 pathway. Exploration, 2025, 5, 20240002.）

Lab公众号：君君学姐J lab

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