李振鲁，博士，天津大学生命科学学院英才副教授。我们结合计算与实验生物物理手段，与分子生物学专家密切合作探究生物分子的相互作用与运动规律。研究方向包括（1）生物分子凝聚及其应用;（2）蛋白/脂质动力学与稀有事件采样; （3）分子识别/演化的物理原则与深度学习。

（1）生物分子凝聚及其应用。

  结合分子生物学实验与朗之万动力学等计算方法，研究介观尺度生物分子相分离与组装过程，例如膜蛋白在脂质膜上形成信号体（signalsome)的机制。重点研究蛋白对遗传物质核酸分子的压缩与保护机制，并应用相关机制设计生物药。

（2）蛋白质/脂质动力学与稀有事件采样。

  结合稀有事件采样方法（元动力学与权重系综模拟）与生物分子核磁方法，研究态转变问题，特别是膜蛋白无序区域的高动态作用及其信号转导机制。

（3）分子识别/演化的物理原则与深度学习。

  研究蛋白分子特异性识别过程中的物理相互作用构成，特别是熵致结合效应与动力学异构现象。充分利用深度学习方法探索分子识别过程中的非线性因素，并对蛋白家族间成对识别作出预测。

【动力学异构原理】蛋白受刺激因子作用后，受激蛋白局域涨落水平发生变化（无结构变化）。涨落抑制会降低蛋白分子的熵，继而减少了蛋白分子与效应分子结合的熵损失，从而促进蛋白分子与效应分子的结合。例如，RAS蛋白本身较难形成二聚体，但在结合RBD分子后则较容易形成RBD-RAS-RAS-RBD二聚体[Structure 2022].